Κώστας Σαμαράς
«Χωρίς το εμβόλιο θα πεθάνουν χιλιάδες άνθρωποι από τον κορονοϊό και τη φτώχεια» υποστήριξε ο καθηγητής πολιτικής της Υγείας του LSE, Ηλίας Μόσιαλος
Ο καθηγητής πολιτικής της Υγείας του LSE, Ηλίας Μόσιαλος, αναφερόμενος στην κατάσταση που επικρατεί με την πανδημία του κορονοϊού και το εμβόλιο δήλωσε στον ΑΝΤ1:
«Να εξηγήσουμε μερικά πράγματα για τη διαδικασία της ανάπτυξης του εμβολίου. Για να διασφαλίσουμε στους Έλληνες συμπολίτες μας, που θα θέλουν να κάνουν το εμβόλιο, το πως έγινε αυτή η διαδικασία. Παλαιότερα έπαιρνε 2 με 5 ή 6 χρόνια για να βγει ένα εμβόλιο. Αυτήν τη φορά όμως υπήρχαν πολλά κεφάλαια, υπήρχαν πολλές επενδύσεις. Την έρευνα και την ανάπτυξη κατά 90% τις χρηματοδότησαν οι κυβερνήσεις. Αυτό δε συνέβαινε παλιά».
«Επίσης υπήρχε μία μεγάλη συνεργασία επιστημόνων και εταιρειών. Παλαιότερα δεν ήταν εύκολο να βρεθούν εθελοντές για τις κλινικές δοκιμές. Για να μαζευτούν οι 40.000 εθελοντές που χρειάζονται για τις κλινικές δοκιμές έπαιρνε 2 με 3 χρόνια. Τώρα υπήρχαν 40 με 45 χιλιάδες εθελοντές για κάθε εμβόλιο ξεχωριστά. Τέλος οι εταιρίες πήραν το ρίσκο και ξεκίνησαν να παράγουν μαζικά τα εμβόλια πριν πάρουν την έγκριση με κίνδυνο να χάσουν τα κεφάλαιά τους. Αν δεν είχαν ξεκινήσει οι μαζικές παραγωγές, μετά την έγκριση, θα έπρεπε να περιμένουμε 5 με 6 μήνες για τα εμβόλια» πρόσθεσε.
Στη συνέχεια, επισήμανε ότι «οι περισσότερες παρενέργειες στα εμβόλια εμφανίζονται την πρώτη εβδομάδα. Δηλαδή πάνω από το 99,5% των παρενεργειών εμφανίζεται την πρώτη εβδομάδα. Στα εμβόλια του κορονοϊού οι ρυθμιστικές αρχές ζητούν στοιχεία για τουλάχιστον δύο μήνες ασφάλειας. Όταν θα έρθουν τα εμβόλια στην Ελλάδα θα έχουμε στοιχεία 4 με 6 μηνών. Προφανώς και μπορεί να βρεθεί κάποια παρενέργεια. Μέχρι στιγμής όμως δεν υπάρχει κανένας θάνατος στις κλινικές δοκιμές που έχουν γίνει».
«Μπορεί να υπάρξουν παρενέργειες σε έναν στους 100 ή 10 χιλιάδες. Χωρίς το εμβόλιο όμως θα πεθάνουν χιλιάδες άνθρωποι από τον κορονοϊό και τη φτώχεια» συμπλήρωσε.
«Στην Ελλάδα τα πρώτα εμβόλια της Pfizer και της AstraZeneca θα φτάσουν μία ή δύο ημέρες μετά την έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων» κατέληξε.
